Il tempo mediano per la risoluzione dei sintomi è stato di 10 giorni nel gruppo dell'ivermectina rispetto a 12 giorni nel gruppo del placebo. Al giorno 21, una risoluzione dei sintomi si è avuta nell’82% dei pazienti trattati e nel 79% nel gruppo del placebo. L'evento avverso più comune era la cefalea (52% nel gruppo trattato e 56% tra i controlli). L’evento avverso grave più frequente è stata un’insufficienza multiorgano, che si è verificata in 4 pazienti (2 in ogni gruppo). I risultati non consiglianoano l'uso di ivermectina per il trattamento di COVID-19 lieve.

E López-Medina, P López. IC Hurtado et al

Effect of Ivermectin on Time to Resolution of Symptoms Among Adults With Mild COVID-19 A Randomized Clinical Trial

JAMA Published online March 4, 2021

DOI: http://10.1001/jama.2021.3071 

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Pubblicato il 16/03/2021